安徽“世界第1女巨人”：穿78码鞋，一顿吃6碗面，比姚明还高

在中国篮球明星姚明的身高定格于2.26米时，很多人以为这就是国人身高的天花板。可在安徽省六安市舒城县的乡下，有一位女性比他还要高出整整十厘米。

她叫姚德芬，1972年7月15日出生，身高最终攀升至2.36米，一度被吉尼斯世界纪录认定为＂在世身高最高女性＂。

她脚上穿的皮鞋，是德国手艺人专门缝制的欧码78号，国内连样品都找不到参照。发育最旺的那几年，她一顿饭能干掉六大碗炒面，半锅米饭下肚才算吃个半饱。

姚德芬出生在舒城县一户再普通不过的农户家。兄弟姐妹几个的童年都是粗茶淡饭，她却从三四岁起就以肉眼可见的速度窜个儿。

进小学那年，她的身高已经和村里不少成年劳力齐肩。到了七岁，她的个头已经逼近成人身高，坐在教室里头顶高出同桌一大截。

同学的目光变得复杂，背后的议论也多了起来，有人干脆给她起了难听的外号。

心理落差加上课桌椅根本容不下她的长腿，上到小学没多久，她便离开了学堂。据英文维基百科援引的早期报道，姚德芬一生几乎未受过正规教育，是一名文盲。

饭量是家里另一个绕不过的坎。母亲回忆，正在长身体的那几年，她一顿能连吃六碗炒面，一锅米饭下去，大半都进了她的肚子。

对于一户靠着几亩薄田度日的皖中农家来说，这样的饭量意味着全家都要勒紧裤腰带。她心里明白家中的难处，常常故意少盛一碗，忍着饿去睡觉。

母亲是她最大的依靠，无论外头的目光多么刺眼，这位乡下妇人始终把女儿牢牢护在身后。

十五岁那年，姚德芬的个子突破两米，比当年同龄的姚明还要高出一截。这一消息顺着乡镇传到了合肥，安徽省体工大队的教练动了心思，想把她培养成篮球内线。

那是上世纪八十年代末，中国女篮正处在求贤若渴的阶段，教练们希望这位身材出众的皖中姑娘能复制出一个奇迹。进队之前，她连篮球都没摸过几回。

训练强度远超她的身体负荷，膝盖、脚踝接连受伤，可她依旧咬着牙往下练。真正的转折出现在一次常规训练中，她意外跌倒，送医检查后被确诊为巨人症。

医生给出的解释是，脑垂体长出了瘤子，持续分泌过量生长激素，这才让她的骨骼停不下来。

据《中国新闻网》早年报道，当时根治这一病症的手术费至少需要上万元，这对姚家而言是天文数字，一家人只能把治疗方案暂时搁置。篮球梦就此中断，她被劝退回乡。

回到舒城后，身体的异样接二连三冒出来，关节酸痛、呼吸不畅成了家常便饭。

1992年前后，一位走南闯北的马戏团老板找上门，开出的待遇在当时看来相当可观。出于谋生的压力，她跟着戏班子踏上旅途，开始了近十年的巡演生涯。

辗转各地演出的那些年，她的名字渐渐被海外媒体注意到。

吉尼斯世界纪录在2010年正式将她认定为＂在世身高最高女性＂，彼时登记的净身高是2.33米。截至她离世前，身高仍在以极缓慢的速度继续增长，最终定格在2.36米。

1990年代末到2000年前后，她的身体状况一天不如一天。马戏团合约到期后，她失去了稳定收入，只能回舒城的家中由父母照料。

鞋子的事情一直是老大难。国内厂家找不到匹配尺码的鞋楦，普通皮鞋穿不下，布鞋又撑不住她的体重。

她的脚长大约33厘米，换算成欧洲鞋号正好是78码，国内商场里根本找不到成品。有相当长一段时间，她只能把两双鞋拆开拼成一双，或是用布片临时裹脚。

转机来自德国。一位名叫维塞尔斯的鞋匠在当地媒体上读到她的故事，主动联系到她本人，手工缝制了几双78码的大号皮鞋寄到安徽。

据《西安晚报》刊发的相关报道，这几双鞋采用整张牛皮一次性剪裁，是老师傅按照她的脚型从头到尾一针一线做出来的。

与此同时，美国探索频道的工作人员在摄制期间也为她发起过募捐。

2002年前后，广州一家医院主动联系姚家，愿意为她免费做脑垂体瘤切除手术。姚德芬和家人在反复犹豫后决定赴粤接受治疗，这次手术暂时阻止了她身高的疯涨。

术后并发症随之而来，癫痫、关节退化、骨骼压迫等问题轮番登场。

2006年起，她的四肢开始剧烈疼痛，长时间站立几乎做不到。同一年12月，合肥一场商业活动把她和＂亚洲第一巨人＂王峰军请到同一个舞台，这是她为数不多的公开亮相之一。

和她境遇相似的山西汉子张俊才身高2.42米，也是垂体瘤患者，在听闻她的病情后专程跨省到舒城看望。

两人见面时聊了很多关于治疗和日常起居的细节，这份理解与鼓励对她来说比任何药物都稀缺。

2009年，她在家中不慎跌倒，颅脑受伤后彻底卧床，再也没能站起来。接下来的三年，她依靠家人照料度过，病情反反复复。

2012年11月13日，姚德芬在舒城家中离世，终年41岁。法新社、环球网等媒体在当年12月初相继证实了这一消息，吉尼斯世界纪录官网也更新了她的词条。

从乡下女孩到被世界记住的名字，她的一生几乎没有享过福。

那六碗炒面的饭量、那双78码的大皮鞋、那比姚明还要高出十厘米的身影，拼出的是一位中国普通女性与罕见病症正面硬碰硬的真实轨迹。

当下，中国的罕见病用药目录正在逐步扩容。

国家医保局自2018年成立以来，截至2024年11月已累计将90多种罕见病用药纳入国家医保药品目录，垂体相关疾病的早筛早诊也进入了多地公立医院的常规项目。

如果姚德芬出生在今天，她的故事或许会是另一种写法。